Mesures ADN du vieillissement biologique associées à un déclin cognitif validé neurologiquement à l’âge mûr

Un nouveau document de recherche a été publié dans vieillissement (répertorié comme « Aging (Albany NY) » par MEDLINE/PubMed et « Aging-US » par Web of Science) Volume 14, Numéro 23, Mesures basées sur la méthylation de l’ADN du vieillissement biologique et du déclin cognitif sur 16 ans : résultats préliminaires longitudinaux dans Moyen-Âge ».

Les mesures du vieillissement biologique basées sur la méthylation de l’ADN sont associées à un risque accru de morbidité et de mortalité, mais leur association avec le déclin cognitif est moins établie.

Dans cette nouvelle étude, les chercheurs Rebecca J Reed, Judith E Carroll, Anna L Marsland, Et le Stephen B. Mannock de l’Université de Pittsburgh et de l’Université de Californie ont examiné les changements sur 16 ans des horloges épigénétiques (composantes conventionnelles et majeures [PC](basé sur Horvath, Hannum, Finog et Grimag) et les mesures de fréquence du vieillissement (Dunedin-Boam, Dunedin-PACE) chez 48 adultes d’âge moyen inscrits dans le bras longitudinal du projet sur la santé et le comportement des adultes (56 % de femmes, âge initial M = 44,7 ans), sélectionnés pour des voies cognitives contrastées.

« Nous avons émis l’hypothèse qu’en général, les stagiaires cognitifs seraient biologiquement plus âgés que les observateurs cognitifs. »

Les stagiaires cognitifs (N = 24) ont été sélectionnés sur la base des diminutions d’un score composite dérivé de tests neuropsychologiques et appariés avec des participants qui n’ont montré aucun déclin, les observateurs (N = 24). Des modèles à plusieurs niveaux avec des mesures répétées d’ADN en personne ont testé les principaux effets des interactions temporelles, de groupe et de groupe par temps. Les mesures de l’ADN ont augmenté de manière significative au fil du temps, généralement en accord avec le temps écoulé entre les visites d’étude.

Il y avait également des différences de groupe : en général, les Cognitive Decliners avaient un PC plus ancien que GrimAge et un rythme de vieillissement plus rapide (Dunedin PoAm et Dunedin PACE) que les Mainteneurs cognitifs. Il n’y avait pas d’ensemble significatif d’interactions temporelles, ce qui indique que la sénescence épigénétique accélérée chez les Decliners est restée constante au fil du temps. Le PC GrimAge le plus ancien et le rythme de vieillissement plus rapide peuvent être particulièrement sensibles au déclin cognitif à l’âge mûr.

En conclusion, ces résultats préliminaires indiquent que les mesures du vieillissement basées sur PC-GrimAge et l’ADNm (Dunedin PoAm et PACE) sont associées à un déclin cognitif de 16 ans validé neurologiquement à l’âge moyen. mieux corrèle entre les changements dans les mesures de l’ADN et les changements dans plusieurs domaines cognitifs En fin de compte, l’établissement de mesures de l’ADN en tant que biomarqueurs de la fonction cognitive dans la quarantaine peut fournir des marqueurs précliniques du mécanisme moléculaire du vieillissement qui pourraient aider à identifier les personnes à risque accru de troubles cognitifs et de démence plus tard dans la vie.