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Efficacité, effets secondaires … Ce que nous savons des vaccins Pfizer et Astrazeneca

Les deux concurrents ont dévoilé les résultats de leurs études cette semaine. Le Figaro passé au crible.

Après plusieurs semaines d’attente, les données d’efficacité et de sécurité des vaccins les plus avancés contre Covid-19 sont progressivement rendues publiques. Ces soi-disant résultats de “phase 3», Qui impliquent des dizaines de milliers de volontaires, donnent une idée plus précise de l’efficacité du vaccin et des effets indésirables potentiels.

C’est sur cette base que les autorités sanitaires décident de les autoriser ou non. Vous trouverez ci-dessous toutes les informations nécessaires, vaccin par vaccin sur toutes ces données, telles qu’elles seront publiées, soit par les autorités sanitaires, soit dans des revues scientifiques internationales.

Pfizer / BioNTech (vaccin ARN)

EN RÉSUMÉ

  • Le vaccin développé par Pfizer et BioNTech est un Vaccin ARN. Il consiste à injecter dans notre corps un fragment de matériel génétique viral, qui contient les instructions d’assemblage d’une protéine virale. Grâce à ce code génétique, nos propres cellules fabriqueront cette protéine. Ces petits éléments viraux, aussi inoffensifs soient-ils, serviront alors de objectifs de formation à notre système immunitaire. En pratique, la protéine virale fabriquée est le spicule situé à la surface de Sars-Cov-2, sorte de clé qui permet au virus de pénétrer dans les cellules humaines. Il n’y a pas aucun risque que ce fragment s’intègre ou modifie notre propre ADN .
  • Ce vaccin doit être conservé entre – 80 ° C et – 60 ° C degrés, ce qui rend son déploiement assez complexe.
  • Le vaccin est 95% efficace à ce moment, avec des effets secondaires limités.
  • le Royaume-Uni, la Canada, la Bahreïn et le États Unis l’a autorisé. Le Royaume-Uni est le premier pays à lancer son campagne de vaccination, 8 décembre.
  • le Commission européenne précommandé 200 millions de doses, ainsi que 200 millions de doses facultatives.
  • Les données de phase 3 ont fait l’objet deune note de synthèse de l’agence américaine des médicaments, de la FDA et d’une publication scientifique dans le Journal de médecine de la Nouvelle-Angleterre .

COMMENT L’ESSAI CLINIQUE A-T-IL FONCTIONNÉ?

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Près 44.000 personnes plus de 16 ans ont participé à des essais de phase 3 dans six pays: les États-Unis, l’Argentine, le Brésil, l’Allemagne, l’Afrique du Sud et la Turquie. Ils ont été répartis au hasard en deux groupes: le premier a reçu d’eux

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Lothaire Hébert

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