Comment les maladies de la peau se forment différemment à travers le corps : une étude | santé
Deux études récentes révèlent comment la peau se forme différemment selon les différentes zones du corps, du visage et des aisselles à la paume des mains et des pieds. En profilant les changements dans la peau, les chercheurs ont découvert que les différences ont un impact direct sur la façon dont cela se produit Diverses maladies de la peau Formé sur tout le corps.
« La peau n’a pas une texture uniforme dans tout le corps », a déclaré Emmanuel Maverakis, M.D., professeur de dermatologie et de microbiologie médicale moléculaire à l’UC Davis et auteur principal des deux études. « Différentes caractéristiques de la peau à différents endroits du corps peuvent affecter la Sensibilité cutanée à certaines maladies. «
Les maladies de la peau affectent environ 84,5 millions d’Américains. Le vieillissement, les traumatismes, les facteurs environnementaux et génétiques peuvent entraîner un large éventail de maladies de la peau.
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Détermine l’emplacement du corps La structure et la fonction de la peau sensibilité aux maladies
La peau est le plus grand organe du corps. Ils mesurent en moyenne environ 20 pieds carrés – c’est la taille d’une chambre 4×5! La couche externe (l’épiderme) contient une matrice lipidique composée d’acides gras libres, de cholestérol et de céramides (une famille de molécules lipidiques cireuses).
Cette classe doit faire face aux défis environnementaux propres à chaque zone du corps. Par exemple, la peau du visage doit être fine et élastique pour s’adapter aux expressions faciales. Le cuir recouvrant le talon doit être épais et dur pour résister à la force et le protéger des objets sur lesquels nous marchons.
La formation de la peau dépend de plusieurs facteurs, dont la structure de la barrière cutanée et les types de cellules et de gènes qu’elle exprime.
Jusqu’à récemment, on savait peu de choses sur les processus cellulaires et moléculaires à l’origine de ces différences. Dans la première étude, les chercheurs ont mis en évidence les mécanismes qui conduisent à ces changements structurels de la peau.
L’épiderme a une structure de « brique et de mortier » : des molécules telles que les céramides, le cholestérol et les acides gras forment la « boue » et les cellules appelées kératinocytes sont les « briques ».
Les chercheurs ont utilisé le séquençage unicellulaire pour caractériser la façon dont les kératinocytes diffèrent dans différents endroits du corps. Ils ont également utilisé le profilage moléculaire ciblé pour décrire les molécules qui composent la « boue » entre les kératinocytes. Ils ont ensuite examiné comment ces différences d’expression génique correspondaient aux différences de composition dans la structure des lipides et des protéines à travers les sites corporels. Ces expériences expliquaient pourquoi la peau avait un aspect différent selon les sites du corps.
Les différences de composition des lipides et des protéines de la peau sur différents sites du corps peuvent également expliquer pourquoi différentes maladies de la peau existent sur différents sites du corps. En caractérisant les changements lipidiques spécifiques associés à différentes maladies de la peau, les chercheurs ont découvert que la graisse collée à un morceau de ruban adhésif appliqué sur la peau était suffisante pour diagnostiquer un patient atteint d’une maladie cutanée spécifique.
« Ces découvertes conduiront à des tests non diagnostiques pour les maladies cutanées courantes », a déclaré le co-auteur principal Alexander Merleaf, co-auteur principal du projet.
« Ces différences sont également pertinentes pour la conception future des produits de soin de la peau », a déclaré Stephanie Lu, MD, résidente en dermatologie et co-auteure principale de l’étude. « Ils montrent comment les produits de soins de la peau doivent être spécifiquement formulés pour s’adapter au site corporel particulier sur lequel ils seront appliqués. »
Dans la deuxième étude, l’équipe de recherche a étudié comment les cellules de la peau interagissent avec le système immunitaire.
Auparavant, on savait que les kératinocytes pouvaient sécréter des substances qui augmentent et réduisent l’inflammation. En utilisant le séquençage unicellulaire pour analyser chaque kératinocyte séparément, les chercheurs ont observé que ces molécules immunomodificatrices sont exprimées dans certaines couches de l’épiderme.
Les kératinocytes de la couche inférieure de l’épiderme sécrètent des molécules immunitaires et inflammatoires. Il s’agit d’attirer les cellules immunitaires vers la peau et de les arrêter en place pour attendre patiemment de combattre tout microbe ou parasite pathogène qui pourrait franchir la barrière physique de la peau. En revanche, ils ont constaté que les kératinocytes de la couche externe de l’épiderme sécrètent des molécules pro-inflammatoires, notamment l’IL-36.
L’IL-36 est le principal médiateur d’un sous-type de psoriasis, une maladie inflammatoire de la peau. L’équipe a découvert que la quantité d’IL-36 dans la peau est régulée par une autre molécule appelée PCSK9 et que les individus présentant des variations du gène PCSK9 ont une prédisposition au psoriasis.
« Notre découverte que différentes couches de la peau sécrètent différents médiateurs immunitaires est un exemple de la façon dont la peau est hautement spécialisée pour interagir avec le système immunitaire. Certaines personnes développent des maladies de la peau, comme le psoriasis, lorsqu’il y a un déséquilibre dans les molécules sécrétées par les différentes couches de la peau », a déclaré Antonio G. Shaw, chercheur à l’UC Davis, est le co-auteur principal de l’étude.
Cette histoire a été publiée à partir du fil de l’agence de presse sans modifications du texte. Seul le titre a changé.
