résultats négatifs au test Solidarité, confirmant l’inefficacité du Remdesivir et de l’hydroxychloroquine

Les résultats intermédiaires de Solidarity, un grand essai clinique international coordonné par l’Organisation mondiale de la santé (OMS), confirment l’inefficacité chez les patients hospitalisés pour Covid-19 de quatre molécules  » repositionné »: Remdesivir, hydroxychloroquine, lopinavir et interféron-β1a.

Ces résultats ne sont pas surprenants. L’OMS avait déjà annoncé en juillet la fin du recrutement des patients traités par hydroxychloroquine et lopinavir en Solidarité, faute d’effet significatif. D’autres essais cliniques avaient également suggéré que Remdesivir
– qui faisait partie des molécules administrées à Donald Trump lorsqu’il a contracté le SRAS-CoV-2 – n’a eu aucun effet sur la mortalité.

Les nouvelles données ont été publiées le 15 octobre en un article publié sur medRxivc’est-à-dire qu’ils n’ont pas encore fait l’objet d’un examen par les pairs avant leur publication dans une revue scientifique. Ils concernent 11 266 patients hospitalisés dans 405 hôpitaux de 30 pays, dont 2 750 ont reçu du remdesivir, 954 hydroxychloroquine, 1 411 lopinavir, 651 interféron et lopinavir, 1 412 interféron seul et 4 088 traitement standard. Ces patients incluent ceux inscrits en France dans l’essai Discovery lancé en mars par l’Inserm. Conclusion? Traitements évalués « Semble avoir peu ou pas d’effet sur les patients hospitalisés, que ce soit en termes de mortalité, d’utilisation de respirateurs ou de durée d’hospitalisation ».

« Preuve concluante »

Gilead, la société américaine qui commercialise Remdesivir, et qui avait justifié des prix élevés en réduisant la durée d’hospitalisation – mais pas la mortalité -, conteste ces résultats jugés « Prématuré », rapporte Reuters. Le PDG de Gilead, Daniel O’Day, a annoncé un traitement de cinq jours fin juin au prix de 2340 $ (2 083 euros) dans les pays développés. Et quatre fois moins dans 127 pays pauvres ou émergents, sous forme générique.

En France, le fabricant a temporairement retiré sa demande de remboursement de sa molécule. La Haute Autorité de Santé a estimé en juillet que le service médical rendu par cet antiviral expérimental était faible, un bilan qui est renforcé par Solidarité: contrairement aux études précédentes, aucun effet de réduction des hospitalisations n’a été observé. .

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