Percée médicale ! Les femmes obtiennent la première oreille imprimée en 3D fabriquée à partir de leur propre tissu
Dans une procédure de reconstruction pionnière, une femme de 20 ans aux États-Unis, née avec une petite oreille droite déformée, est devenue la première personne au monde à subir une greffe d’oreille réussie en utilisant la technologie d’impression 3D.
Le tout premier essai clinique de ce type sur l’Alexa mexicaine a été mené par 3DBio Therapeutics – une société de médecine régénérative du Queens, qui a effectué une greffe d’oreille de femme faite de cellules vivantes. On espère que la procédure sera utilisée pour traiter les patients atteints d’auriculares, une maladie congénitale rare dans laquelle une ou les deux oreilles externes sont absentes ou incomplètement formées.
3DBio Therapeutics rapporte que l’oreille a été conçue pour imiter l’autre oreille d’un patient et continuera à régénérer le cartilage, la faisant ressembler à une oreille naturelle, NDTV mentionné.
La procédure est dirigée par le Dr Arturo Bonilla
En outre, la société a déclaré que son implant auriculaire en tissu vivant bio-imprimé en 3D avait été créé avec AuriNovo, un produit synthétique expérimental « pionnier » pour la reconstruction de l’oreille externe chez les patients porteurs de microoculaires. Apparemment, l’opération a été dirigée par le chirurgien reconstructeur de l’oreille et fondateur du Microtia-Congenital Ear Deformity Institute à San Antonio, Texas, le Dr Arturo Bonilla.
« En tant que médecin ayant traité des milliers d’enfants atteints de pavillons d’oreille à travers le pays et dans le monde, j’ai été inspiré par ce que cette technologie pourrait signifier pour les patients atteints de micro-oreilles et leurs familles.dit le Dr Bonilla.
« Cette étude nous permettra d’étudier les caractéristiques esthétiques et de sécurité de cette nouvelle procédure de reconstruction de l’oreille à partir des propres cellules cartilagineuses du patient., » il ajouta.
Medico a déclaré que cette approche pourrait remplacer les procédures existantes pour reconstruire l’oreille externe qui impliquent de prélever du cartilage sur les côtes des personnes, une procédure plus invasive ou l’utilisation d’implants en polyéthylène poreux (EPI), avec la reconstruction des oreilles à l’aide du nouvel implant qui serait plus de flexibilité. Il espérait qu’une procédure comme celle-ci aiderait à développer la « confiance » et « l’estime de soi » chez les patients atteints de pavillon.
Moment historique
Daniel Cohen, PDG de 3DBio, a déclaré que l’application dans le monde réel de cette technologie était un « moment vraiment historique », ajoutant qu’il espère que l’essai clinique a un potentiel au-delà de la microtie.
3DBio a annoncé les résultats de la chirurgie réparatrice du patient dans un communiqué de presse. Citant des préoccupations de propriété, la société n’a pas divulgué publiquement les détails techniques de la procédure, ce qui rend plus difficile l’évaluation d’experts extérieurs. 3DBio a déclaré que les régulateurs fédéraux ont examiné la conception de l’essai et établi des normes de fabrication strictes, et les données seront publiées dans une revue une fois l’étude terminée. New York Times mentionné.
« C’est un gros problème », a déclaré Adam Feinberg, professeur de génie biomédical et de science et génie des matériaux à l’Université Carnegie Mellon. Il est co-fondateur de FluidForm, une société de médecine régénérative qui utilise également l’impression 3D. « Il révèle que cette technologie n’est plus ‘si’, mais ‘quand’ » il ajouta.
Un essai clinique, incluant 11 patients, est en cours et les greffes peuvent échouer ou entraîner des complications de santé. L’étude a officiellement débuté en août 2021. Selon les médecins et les responsables de l’entreprise, puisque les cellules proviennent des tissus du patient, il est peu probable que le corps rejette la nouvelle oreille.
Une deuxième et plus grande expérience
En attendant le résultat de cet essai, les chercheurs mèneront un deuxième essai plus important avant d’obtenir l’approbation de la FDA pour AuriNovo, qui a également reçu des désignations de médicaments orphelins et de maladies pédiatriques rares, ce qui signifie qu’il recevra un examen prioritaire lorsqu’il sera prêt, Nouvelles de la SCB mentionné.
Selon les Centers for Disease Control and Prevention, il est difficile de prédire combien de personnes sont touchées en raison de l’étendue variable de la maladie, mais on estime que le handicap congénital touche environ une personne sur 2 000 à 10 000 aux États-Unis. La cause chez la plupart des patients est inconnue, bien que certains cas soient causés par des modifications génétiques ou par l’utilisation d’isotrétinoïne ou d’Accutane pendant la grossesse.
Le succès de 3DBio, qui a mis sept ans à se développer, est l’une des nombreuses réalisations récentes dans la quête pour améliorer les greffes d’organes et de tissus. En janvier 2022, des médecins du Maryland ont transplanté un cœur de porc génétiquement modifié chez un patient de 57 ans souffrant d’une maladie cardiaque, prolongeant sa vie de deux mois. Les chercheurs développent également des techniques pour prolonger la durée de vie des organes des donneurs afin qu’ils ne soient pas gaspillés.
