Des chercheurs développent un nouveau test pour diagnostiquer plus facilement le médulloblastome
Des chercheurs de l’Université de la Colombie-Britannique (UBC) et de BC Cancer, en partenariat avec le Children’s Hospital Research Institute of British Columbia (BCCHR), ont mis au point un nouveau test pour diagnostiquer plus facilement le médulloblastome, la tumeur cérébrale maligne la plus courante de l’enfance.
Le test – qui permet de distinguer les cas très graves de médulloblastome nécessitant une radiothérapie de ceux qui sont moins graves et ne nécessitent pas de rayonnement – ; Cela peut aider à ouvrir la voie à des options de traitement personnalisées pour les enfants atteints de cette maladie.
Selon l’auteur principal de l’étude, le Dr Paul Sorensen, professeur de pathologie et de médecine de laboratoire à la UBC School of Medicine de l’UBC, chercheur distingué à BC Cancer et membre associé du BCCHR.
Selon les chercheurs, à l’heure actuelle, seuls des tests complexes et coûteux menés dans quelques laboratoires à travers le monde peuvent identifier les enfants atteints de la forme la plus agressive de la maladie, qui consiste dans le cervelet, la partie arrière du cerveau.
En raison des limites actuelles des tests, tous les enfants atteints de médulloblastome reçoivent le même type de traitement, ce qui signifie que les enfants atteints de formes moins agressives sont inutilement exposés aux effets secondaires toxiques de la radiothérapie et de la chimiothérapie dans le cerveau, entraînant souvent un apprentissage permanent et physique et émotionnel. handicapées. Pendant ce temps, les enfants atteints des formes les plus agressives de la maladie peuvent ne pas recevoir de traitement adéquat pour traiter la maladie.
Le nouveau test – qui a été développé dans le laboratoire du Dr Paul Sorensen à l’Institute of Cancer Research en Colombie-Britannique – est basé sur une technologie à base d’anticorps appelée immunohistochimie, qui est largement disponible dans les laboratoires cliniques du monde entier.
Utilisant une technologie disponible dans presque tous les laboratoires cliniques, notre nouveau test a le potentiel d’améliorer le diagnostic et le traitement futur du médulloblastome pédiatrique dans presque tous les coins de la planète.
Dr Alberto Delaidely, MD, auteur principal de l’étude et doctorant à l’UCLA, dans le laboratoire du Dr Sorensen
Pour développer le test, les chercheurs ont analysé divers ensembles de données, notamment la protéomique (qui mesure l’expression totale des protéines dans les tissus tumoraux) et les transcriptomes (qui mesure l’expression totale des gènes dans les tissus tumoraux). En utilisant cette stratégie, ils ont trouvé une protéine appelée TPD52 qui est fortement exprimée dans les médulloblastomes les plus agressifs.
Ils ont ensuite examiné l’expression de cette protéine dans environ 400 échantillons de médulloblastome et ont découvert que les tumeurs dans lesquelles cette protéine pouvait être facilement détectée étaient significativement plus susceptibles de présenter un comportement agressif et une rechute.
» De nos jours, les chercheurs passent souvent de techniques plus simples à des techniques » omiques » très complexes dans le cadre de leurs efforts de recherche pour faire des observations cliniquement pertinentes « , explique le Dr Deladelli. « Au lieu de cela, nous avons utilisé un peu de » rétro-ingénierie « , travaillant à rebours en analysant des ensembles de données très complexes pour développer une technologie qui peut être utilisée dans presque tous les laboratoires cliniques du monde. »
L’étude, récemment publiée dans Recherche clinique sur le cancer, est le résultat d’une collaboration entre des chercheurs de Vancouver, Toronto, Philadelphie, Heidelberg et Moscou.
Des groupes de recherche testent actuellement les performances du test dans un essai clinique, en collaboration avec des collègues en Allemagne et dans d’autres parties du monde.
La source:
Référence de la revue :
Delaïdely, A.; et al. (2021) Prédiction des résultats cliniquement traçables pour le médulloblastome non-WNT/non-SHH basée sur l’immunomarquage TPD52 dans une étude multi-âge. Recherche clinique sur le cancer. doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-21-2057.