Des études ont montré que les patients atteints de sclérose en plaques ont besoin d’une aide précoce pour la douleur et l’anxiété
Deux nouvelles études sur la sclérose en plaques soulignent la nécessité d’un dépistage rapide de la dépression pour maintenir la qualité de vie.
Les fournisseurs de soins de santé devraient offrir de l’aide aux patients atteints de sclérose en plaques (SEP) pour la douleur, la fatigue, la dépression ou l’anxiété au moment du diagnostic plutôt que d’attendre, selon deux nouvelles études.
Des niveaux élevés de douleur, de fatigue, de dépression et d’anxiété sont couramment observés chez les patients nouvellement diagnostiqués, selon Kevin Shuler, PhD, chercheur principal et directeur du service de psychologie du centre de sclérose en plaques de l’Université de Washington, écrivant dans Journal de la sclérose en plaques.
Dans leur étude, Alschuler et ses collègues ont diagnostiqué chez des adultes nouvellement diagnostiqués des mesures d’auto-évaluation de la douleur, de la fatigue, de la dépression et de l’anxiété chez des adultes nouvellement diagnostiqués atteints de SEP/syndrome cliniquement isolé au mois, deux, trois, six, neuf et 12 mois après un diagnostic de SEP. (Le syndrome cliniquement isolé fait référence au premier épisode qui peut marquer le début de la SEP.)
Ils ont constaté que 60 % des patients souffraient de fatigue. 50 % souffraient de douleur, 47 % souffraient de dépression et 39 % souffraient d’anxiété au cours de la première année suivant le diagnostic.
« Nous avons constaté que ces symptômes – douleur, fatigue, dépression, anxiété – sont assez répandus » au moment du diagnostic, a déclaré Alschuler. nouvelle version. « Nous voulons régler ce problème immédiatement, plutôt que dans cinq ou dix ans », a-t-il déclaré.
Compagnon Publié dans Journal de neurologie Ils ont suivi le même groupe de 230 patients pendant la première année suivant leur diagnostic.
Alschuler était également l’auteur principal de cette étude. Lui et l’équipe de recherche ont examiné la qualité de vie des patients immédiatement après deux mois, trois mois, six mois, neuf mois, puis un an après le diagnostic.
Ils ont constaté qu’en moyenne, la qualité de vie était élevée et stable.
« Les patients nouvellement diagnostiqués doivent faire face à l’impact émotionnel du diagnostic, ainsi qu’aux nombreux tests et décisions de traitement à prendre », a déclaré Ashuler. Schuller a noté que si les patients « font un excellent travail » de diagnostic, ils ont tendance à le rester tout au long de la première année. « S’ils ont du mal, ils ont aussi tendance à le rester », a-t-il ajouté.
Les chercheurs ont noté que la stabilité de la qualité de vie indique que les patients peuvent être évalués tôt après le diagnostic pour les variables clés qui prédisent la qualité de vie actuelle et future.
Alschuler et Dawn Ehde, PhD, psychologue clinicienne au Département de médecine de réadaptation de la faculté de médecine de l’Université de Washington, et co-auteur de Journal de neurologie Dans l’étude, ils s’intéressent aux interventions non pharmaceutiques précoces pour les symptômes courants ressentis par les patients atteints de sclérose en plaques.
« Grâce à l’autogestion des symptômes, y compris la thérapie cognitivo-comportementale, nous aidons les patients à maîtriser leurs capacités d’adaptation, en particulier dans les domaines de la fatigue et de la douleur », a déclaré Ehd. « Nous leur apprenons à utiliser des stratégies telles que les techniques de relaxation ou la méditation de pleine conscience, ainsi qu’à s’adapter pour réduire la fatigue et mieux gérer le stress. »
Ida a déclaré que les patients qui acquièrent ces compétences constatent souvent que non seulement cela réduit leur douleur et leur fatigue, mais qu’ils sont capables de faire plus de ce qui est important pour eux malgré leur SEP.
La prochaine étape de l’équipe de recherche consiste à explorer les options d’intervention précoce pour aider les patients nouvellement diagnostiqués.
