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Une opération unique : des médecins aident une jeune femme atteinte d'une maladie rare – Health Care – Bulgarie – Nova News

C'est l'histoire d'un processus singulier précédé de 10 ans d'errance sans diagnostic. Une maladie rare qui touche un petit nombre de personnes en Bulgarie est une combinaison de deux syndromes : le syndrome de Wilkie, qui affecte le duodénum, ​​et le syndrome de Casse-Noisette, qui comprime la veine rénale.

Plamina a 32 ans et a passé les 10 dernières années à lutter contre une maladie que de nombreux médecins n'ont pas réussi à diagnostiquer.

« J’arrêtais de manger, je commençais à avoir la nausée, je ne pouvais rien manger et j’ai commencé à perdre du poids très rapidement. Ils ne voyaient pas vraiment le problème : pour eux, j’étais en bonne santé », raconte Plamina Kostadinova.

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Au début de cet été, après une courte pause, les symptômes sont revenus et en moins d’un mois, elle a perdu 7 kilos. Il cherche l'aide d'un autre médecin, cette fois à Sofia.

« À mon avis, c'était intentionnel et voir une jeune fille avec de tels symptômes – pour lui, le problème n'était pas un problème de santé, ce n'était pas un problème digestif, c'était un problème mental. Peut-être que je souffre de boulimie », explique Plamina.

Pendant de nombreuses années, d'autres médecins ont accepté l'état de Plamena de cette manière. Mais maintenant, après examen, vient le diagnostic : syndrome de Wilkie et syndrome de Casse-Noisette. Les rares informations les concernant remontent aux opérations réalisées par le professeur Valentin Govedarsky et son équipe de l'hôpital Sainte-Catherine.

« Dans une anatomie normale, l'angle entre cette artère et l'aorte est de 45 à 60 degrés. Chez les personnes atteintes de cette maladie, l'angle entre l'aorte et l'artère mésentérique est très petit. « Je pense qu'elle avait environ 12 ans », a déclaré. Professeur Valentin Govedarski.

« Le moment où j'ai repris espoir de résoudre mon problème, c'est au moment de l'examen – juste dans ce bureau, et lorsque le professeur s'est retourné et a dit : je sais quel est le problème – nous allons le résoudre », a déclaré Plamina.

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Chaque année, à l'hôpital de la capitale Sainte-Catherine, on n'identifiait qu'une douzaine de patients présentant ce diagnostic rare.

« Toutes les maladies trouvées dans l'abdomen peuvent y être liées », a expliqué le professeur Govedarsky.

Un mois plus tard, Plamina est revenue au bureau et était déjà en bonne santé.

« Ce sont ces gens qui m'ont redonné espoir. Il ne suffit pas de dire 'merci', car ils m'ont redonné la vie, j'ai l'impression de vivre une seconde vie », dit Plamina.

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Lothaire Hébert

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