ReCode Therapeutics désigne Nicholas B. Frans, MD, vice-président principal, Développement clinique
Menlo Park, Californie et Dallas – (fil de travail) –ReCode Therapeutics (« La Société »), une société biopharmaceutique de premier plan pour les médicaments géniques modificateurs de la maladie utilisant sa plate-forme d’administration de LNP, a annoncé aujourd’hui la nomination de Nicholas B. Dans ce rôle, le Dr France dirigera toutes les activités cliniques et organisationnelles et sera un membre clé de l’équipe de direction.
« Nick a eu une carrière impressionnante, dirigeant avec succès les activités cliniques et réglementaires de nouvelles thérapies tout au long du développement », a déclaré David Lockhart, PhD, PDG et président de ReCode Therapeutics. « Il a rejoint notre équipe au cours d’une période de croissance importante alors que nous développons rapidement deux de nos programmes phares pour la dyskinésie ciliaire primaire et la fibrose kystique en clinique, tout en maximisant également notre plate-forme de livraison de LNP. Nous sommes ravis de l’avoir à bord et attendons avec impatience à le diriger alors que nous poursuivons notre mission de développer des médicaments, une génétique modifiant la maladie qui pourrait fournir de meilleurs résultats pour les patients ayant des besoins médicaux non satisfaits.
Dr.. La France est un développeur de médicaments cliniques accompli pour les maladies rares avec une vaste expérience en développement clinique, réglementaire et commercial à tous les stades de développement. Auparavant, il était vice-président et responsable de la recherche clinique chez ESCAPE Bio, où il a aidé à diriger la transformation de l’entreprise d’une organisation préclinique à une organisation clinique et était responsable de tous les aspects du développement clinique mondial et de la médecine transformationnelle. Avant de rejoindre ESCAPE, le Dr Frans a occupé des postes à responsabilité croissante dans des organisations biopharmaceutiques mondiales, en mettant l’accent sur le développement de stratégies cliniques et organisationnelles et la création de grappes cliniques de haute performance dans des entreprises de biotechnologie émergentes et en démarrage. Il a été directeur principal du développement clinique pour les neurosciences et les maladies rares chez Roivant Sciences et Axovant Sciences, et directeur exécutif du développement clinique chez Strongbridge Biopharma. Parmi les autres postes précédents, citons celui de directeur du programme clinique mondial chez CSL Behring et de directeur du développement clinique, des neurosciences et des maladies rares chez GlaxoSmithKline. Au cours de sa carrière, le Dr France a dirigé avec succès un certain nombre de programmes cliniques dans le cadre de réunions réglementaires pour des études de phase pivot et a occupé des postes de direction clinique dans le développement de plusieurs actifs approuvés par la réglementation, notamment le migalastat, l’AFSTYLA et la rétigabine. Il est actuellement membre du conseil consultatif scientifique médical d’INADCure. Il a obtenu son BSc en pharmacologie du King’s College London (Université de Londres) au Royaume-Uni, son doctorat en médecine de la Warwick University Medical School (Royaume-Uni), après quoi il a suivi une formation en pédiatrie à Londres avec une spécialisation en médecine de soins intensifs. Aussi, Dr. La France est membre du Collège royal de pédiatrie et de santé infantile.
À propos de ReCode Therapeutics
ReCode Therapeutics est une société pharmaceutique intégrée de génétique qui développe des thérapies modificatrices de la maladie en utilisant une puissante technologie d’administration de LNP pour cibler les organes et les tissus en dehors du foie. Le pipeline de la société comprend des programmes pionniers pour les patients atteints d’affections respiratoires génétiques limitant l’espérance de vie, notamment la mucoviscidose et la dyskinésie ciliaire primaire. La société s’appuie sur sa plate-forme LNP exclusive et ses technologies d’acide nucléique et utilise l’administration systémique et directe de remplacement médié par l’ARNm et d’édition/correction de gènes dans les cellules cibles, y compris les cellules souches. Pour plus d’informations, visitez www.recodetx.com Suivez-nous sur Twitter Tweet intégré Et LinkedIn.
