Lancement d’EULAR RheumaFacts, un « entrepôt de données unique » pour les RMD à travers l’Europe

EULAR a lancé RheumaFacts, une nouvelle source de données locales et nationales sur les maladies rhumatismales et musculo-squelettiques en Europe, selon un présentateur à la conférence EULAR 2023.

Anna Molto, Ph.D., Le président du sous-comité de recherche EULAR sur l’épidémiologie et la santé publique et responsable du projet RheumaFacts a décrit les nombreux défis liés à la prise en charge des maladies rhumatismales et musculo-squelettiques, de l’inégalité d’accès aux soins au vieillissement de la population.

« En réponse à cela, j’ai lancé EULAR RheumaFacts, un entrepôt de données unique », a-t-elle déclaré lors d’une conférence de presse lors de la conférence.

Selon un communiqué de presse de l’EULAR, RheumaFacts soutiendra la mission de l’EULAR de « réduire l’impact de la RMD sur les individus et la société » et servira « d’outil puissant pour fournir aux professionnels de la santé, aux chercheurs, aux décideurs et aux patients des informations basées sur les données. dans l’état des soins rhumatismaux dans les pays membres de l’EULAR ».

À ces fins, des experts enquêteront sur les organisations membres de l’EULAR pour générer des données spécifiques à chaque pays sur des sujets allant des protocoles de traitement aux facteurs financiers et économiques affectant les soins de rhumatologie, selon le communiqué.

« Cela aidera les pays à organiser et à collecter des données pertinentes qui aideront à la fois au niveau local et national », a déclaré Molto, qui est également rhumatologue à l’hôpital Cochin à Paris.

Elle a ajouté que les médecins et les patients peuvent bénéficier de ces informations.

« Il expliquera et décrira les réalités actuelles de la prise en charge des patients atteints de RMD », a déclaré Molto.

Des données seront également disponibles sur le paysage changeant de la main-d’œuvre en rhumatologie – médecins, infirmières et personnel de soutien.

« Nous pourrons voir la réalité de la main-d’œuvre, qui est une véritable préoccupation qui affecte directement le fardeau et les soins de nos patients », a déclaré Molto.

De plus, les cliniciens peuvent trouver tout, des cartes aux informations sur les organisations de défense des droits sur le site Web de Rheumafacts.

Peut-être le plus important, a noté Molto, l’information sera continuellement mise à jour « sur plusieurs années » pour suivre le rythme des changements dans les soins de rhumatologie.

« Ce ne serait pas un one-shot », a-t-elle déclaré.

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