La France supprime les boosters COVID compatibles Omicron pour la campagne de vaccination d’automne

Un tube à essai étiqueté « COVID-19 Omicron variant test positif » est montré dans cette image illustrative prise le 15 janvier 2022. REUTERS/Dado Ruvic/Illustration/File Photo

PARIS (Reuters) – L’autorité sanitaire française a suivi mardi le régulateur des médicaments de l’Union européenne et a autorisé la promotion de deux vaccins COVID-19 distincts qui ont été mis à jour pour cibler la variante Omicron.

Développé par Moderna (MRNA.O), l’équipe de Pfizer (PFE.N) et BioNTech (22UAy.DE), le nouveau vaccin bivalent présumé combat la version BA.1 d’Omicron et le virus original découvert pour la première fois en Chine.

« La HAS confirme sa recommandation d’administrer une dose supplémentaire du vaccin COVID-19 aux personnes à haut risque de développer une maladie aiguë, ainsi qu’à leurs familles et aux professionnels de santé à l’automne », a indiqué l’OMS.

Le régulateur des médicaments de l’Union européenne a donné son feu vert le 1er septembre, avant une augmentation attendue des infections au COVID cet hiver. La recommandation au niveau de l’UE est d’autoriser les vaccins pour les personnes âgées de 12 ans et plus ayant reçu au moins la vaccination initiale contre le COVID. Lire la suite

Les responsables de l’UE ont recommandé que les deux vaccins Omicron nouvellement approuvés et conçus par l’EMA soient déployés en premier chez les personnes à haut risque. Lire la suite

La HAS française a également déclaré qu’elle recommandait des doses de rappel supplémentaires pour toutes les personnes de plus de 60 ans et celles à risque particulier en raison de leur état de santé, ainsi que pour les femmes enceintes.

Elle a ajouté que les personnes proches de ces groupes à risque et les agents de santé vulnérables devraient recevoir une injection cet automne.

(Reportage par Tassilo Hamel) Montage par JV D Klerk et Mark Heinrich

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