Le mystère médical derrière la naissance de certains jumeaux identiques a peut-être été résolu par des scientifiques de HollandeCe qui fait naître des espoirs pour le traitement des troubles congénitaux qui les touchent de manière disproportionnée.
Des jumeaux identiques se forment après qu’un ovule fécondé, appelé zygote, se divise en deux embryons qui partagent exactement les mêmes gènes. La cause de la scission est inconnue.
La théorie dominante était que le processus biologique qui conduit au « jumelage monozygote » est stochastique. Mais des chercheurs internationaux dirigés par la Vrije Universiteit Amsterdam pensent avoir trouvé une « signature » commune sur l’ADN de jumeaux identiques.
Recherche publiée dans la revue Connexions naturellesj’ai regardé le Jenny Altérations de l’ADN des jumeaux, facteurs qui peuvent activer ou désactiver les gènes sans modifier leur séquence primaire. Il a découvert que des jumeaux identiques du monde entier partageaient des marqueurs similaires à 834 points de leur génome, ce qui correspond à la somme de l’ADN d’un organisme.
Les scientifiques affirment que les signes combinés pourraient permettre aux chercheurs de déterminer avec une précision allant jusqu’à 80% si un individu est un jumeau identique, y compris ceux qui ne savent pas qu’ils ont perdu leur jumeau dans l’utérus, connu sous le nom de syndrome des jumeaux en voie de disparition, ou ont été séparés à la naissance . Naissance.
Il n’a pas été prouvé que les marqueurs chimiques sur l’ADN soient la cause de la grossesse avec des jumeaux identiques, car il reste possible que cela soit le résultat du processus de jumelage. Mais on dit que c’est une théorie de travail plausible, et découvrir des signes communs peut être bénéfique pour un large éventail de personnes.
Jusqu’à 12% des grossesses humaines peuvent commencer par plusieurs fœtus, mais un peu moins de 2% arrivent à terme, de nombreuses personnes ne réalisant même pas qu’elles ont un jumeau.
C’était une « découverte très importante » que des jumeaux identiques soient prédisposés à une variété de conditions, y compris le spina bifida, a déclaré à Science News Nancy Segal, psychologue du développement à la California State University.
La recherche soulève la possibilité que les personnes atteintes de ce trouble fassent partie d’un ensemble identique de jumeaux qui ont perdu un frère ou une sœur in utero ou se sont séparés à la naissance.
