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Des experts en santé condamnent les États-Unis pour l'achat massif de médicament Covid-19 autorisé

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Des experts en santé condamnent les États-Unis pour l'achat massif de médicament Covid-19 autorisé

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Des experts en santé publique ont critiqué les États-Unis mercredi pour avoir obtenu une large gamme du seul médicament autorisé à ce jour pour traiter le COVID-19.

le NOUS. le gouvernement a annoncé cette semaine qu'il avait conclu un accord Gilead Sciences tirer le meilleur parti de leur production desivir de frein à la disposition des Américains pour les trois prochains mois. Le ministère de la Santé et des Services sociaux a déclaré avoir reçu 500 000 traitements jusqu'en septembre, ce qui représente près de 10% de la production en août et septembre.

"Dans la mesure du possible, nous voulons nous assurer que chaque patient américain qui a besoin d'un dispositif de freinage peut l'obtenir", a déclaré Alex Azar, secrétaire à la Santé et aux Services sociaux dans un communiqué.

Ohid Yaqub, maître de conférences à l'Université du Sussex, a qualifié l'accord américain de "nouvelles décevantes".

"Cela indique si clairement la réticence à coopérer avec d'autres pays et l'effet dissuasif qu'elle a sur les accords internationaux sur les droits de propriété intellectuelle", a déclaré Yaqub dans un communiqué.

Jusqu'à présent, Gilead avait donné le médicament. Cela s'est terminé mardi et Gilead a fixé le prix des nouvelles expéditions cette semaine. Dans 127 pays pauvres ou à revenu intermédiaire, Gilead permet aux fabricants de génériques de fournir le médicament à des prix beaucoup plus bas.

Dans un communiqué publié mercredi, la société californienne Gilead a déclaré que son accord avec les États-Unis autoriserait le transport de fournitures inutiles vers d'autres pays. La société a déclaré que cela "fonctionne le plus tôt possible". pour permettre l'accès dans le monde entier. Mais il a noté que les États-Unis voient une augmentation significative de COVID-19[feminine cas, tandis que «la plupart des pays de l'UE et d'autres pays développés ont considérablement réduit les niveaux de maladie».

Les premières études qui ont testé le remdesivir chez des patients hospitalisés avec COVID-19 ont montré que ceux qui ont reçu un traitement se sont rétablis plus rapidement que ceux qui ne l'ont pas fait. C'est le seul médicament approuvé par les États-Unis et l'Union européenne comme traitement pour les personnes atteintes d'une maladie grave à coronavirus.

Dr. Peter Horby, qui mène une grande étude testant différents traitements pour COVID-19, a déclaré à la BBC qu'un "cadre plus solide" était nécessaire pour garantir des prix équitables et l'accès aux principaux médicaments pour les personnes et les pays du monde entier. Il a dit qu'en tant qu'entreprise américaine, Gilead était probablement sous "une certaine pression politique locale".

Le porte-parole du Premier ministre britannique Boris Johnson, James Slack, a refusé de critiquer les États-Unis pour cette décision. Il a déclaré que le Royaume-Uni disposait d'un stock suffisant de freins pour les patients qui en avaient besoin, mais n'a pas précisé la quantité.

Thomas Senderovitz, chef de l'Agence danoise des médicaments, a déclaré au radiodiffuseur danois DR que cette décision pourrait mettre en danger les Européens et les autres sur la route.

& # 39; Je n'ai jamais rien vu de tel. Qu'une entreprise choisisse de vendre ses actions à un seul pays. C'est très étrange et assez inapproprié '', a-t-il déclaré. «En ce moment, nous avons assez pour passer l'été si l'admission des patients est telle qu'elle est maintenant. S'il y a une deuxième vague, nous pouvons être mis au défi. & # 39;

Dr. Michael Ryan, le chef de l'Organisation mondiale de la santé pour les situations d'urgence, a déclaré que l'agence enquêtait sur l'impact de l'accord américain sur le freinage desivir.

"Il y a beaucoup de personnes dans le monde qui sont très malades … et nous voulons nous assurer que tout le monde a accès aux interventions vitales nécessaires." Il a déclaré que l'OMS "était pleinement engagée". s'efforce de garantir l'égalité d'accès à ces traitements.

Gilead avait développé le remdesivir comme traitement viral pendant des années, avec des millions de dollars américains, avant d'essayer le coronavirus. Le groupe de consommateurs, Public Citizen, estime qu'au moins 70 millions de dollars de financement du gouvernement américain ont commencé à développer des freins desivir.

Lundi, Gilead a déclaré qu'il facturerait 2 340 $ en assurance gouvernementale dans tous les pays développés pour un cours de remdesivir et des assureurs privés américains, 3 120 $.

Gilead a déclaré qu'il dépenserait plus d'un milliard de dollars pour tester et fabriquer des freins à la fin de l'année.

Dr. Penny Ward du King's College de Londres a noté que de nombreux pays ont des dispositions légales leur permettant d'interdire l'exportation de médicaments vers d'autres pays en cas d'urgence.

"Il est déraisonnable de s'attendre à ce que le gouvernement américain refuse à la population l'accès aux médicaments fabriqués aux États-Unis", a-t-elle déclaré.

Ward a souligné qu'un autre médicament pouvant aider les personnes atteintes de COVID-19 sévère, la dexamathasone stéroïde à faible coût, est depuis longtemps hors brevet et est disponible dans le monde entier.

Les États-Unis ont la pire épidémie de coronavirus au monde, avec 2,6 millions de cas déclarés infectés et 127 000 décès liés au virus confirmés, selon une note de l'Université Johns Hopkins. À ce jour, COVID-19 a fait plus de 10,5 millions de personnes malades dans le monde et tué environ 512 000 personnes, a déclaré Johns Hopkins.

De nombreux pays, dont la Grande-Bretagne, la France, l'Allemagne, les Pays-Bas et les États-Unis, ont conclu des accords avec des fabricants de médicaments pour faire livrer des millions de doses de vaccins expérimentaux avant leur autorisation. Les politiciens britanniques ont déclaré que si un vaccin actuellement développé par l'Université d'Oxford et fabriqué par AstraZeneca devait être prouvé, les Britanniques seraient les premiers à le recevoir.

(AP)

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